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药物临床试验：CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液

CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液 主动终止 糖尿病 一项评估速效门冬胰岛素怎样在中国1型糖尿病或2型糖尿病患者内作用的研究 一项研究速效门冬胰岛素在中国1型糖尿病或2型糖尿病受试者中药代动力学特征的试验 NN1218-4316

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药物临床试验：CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液

CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性研究 F520联合仑伐替尼一线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 NTP-F52...

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药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

CTR20220519 | SIM1811-03注射液 进行中-招募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 （CTCL） 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心...

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药物临床试验：CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

CTR20160381 | MPDL3280A 注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20244609 | SHR-1918 注射液

CTR20244609 | SHR-1918 注射液 进行中-尚未招募 纯合子家族性高胆固醇血症 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇...

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药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

CTR20244106 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

CTR20201232 | Nivolumab注射液 进行中-招募中 不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应...

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药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

CTR20221395 | TAK-981 注射液 主动终止 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗...

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