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药物临床试验：CTR20191574 | 硫酸益母草碱片

CTR20191574 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片I期连续给药临床试验 评估硫酸益母草碱片在健康志愿者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学动力学特性试验 ZZ-LSYMCJ-201906；版本号：Version 1.2

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药物临床试验：CTR20190244 | SHR-1222注射液

CTR20190244 | SHR-1222注射液 已完成 骨质疏松症 SHR-1222单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-101;1.0

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药物临床试验：CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼

CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼 进行中-招募完成 急性髓系白血病 克立福替尼食物影响研究 单剂量给药、平行试验设计，评估食物对苯磺酸克立福替尼片药代动力学特性影响的I期临床试验 HEC73543-AML-103

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药物临床试验：CTR20132852 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）

...性尿路感染。 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）II期临床研究 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染Ⅱ期临床试验 BOJI-1026-L-Q1

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药物临床试验：CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂

CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂 进行中-招募中 进展期肝癌肝移植 ADV-TK基因制剂III期临床试验 比较肝移植手术联合重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂和单纯肝移植术治疗进展期肝癌的临床生存期疗效和安全性 TG1203 ADV

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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYSA1803-016

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药物临床试验：CTR20160456 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...霍奇金淋巴瘤 CD20单抗治疗复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者临床试验 海正重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液治疗复发惰性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I/Ⅱ期临床试验 HISUN-2014L01

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏

CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏 进行中-招募完成 轻、中度寻常型银屑病 苯烯莫德乳膏Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照试验评估苯烯莫德乳膏在轻、中度银屑病患者中的有效性和安全性 TJ201202BXMD

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药物临床试验：CTR20160933 | 马来酸蒿乙醚胺片

CTR20160933 | 马来酸蒿乙醚胺片 已完成 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的I期食物影响临床试验 食物对中国健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺（SM934）片药代动力学特征影响的研究试验 SM934-003；1.0；20180925

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