首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0143秒
药物临床试验:CTR20200448 | SAR408701注射液
...08701与多西他赛的随机、开放标签3
期
研究 EFC15858; 修订版
临床
试验
方案02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240109 | TQB2618注射液
...注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的
临床
研究 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib
期
临床
试验
TQB2618-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验
PEJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验
PEJ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验
PEJ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片
CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片 已完成 慢性稳定型心绞痛 人参总次苷口崩片人体耐受性
试验
人参总次苷口腔崩解片Ⅰ
期
临床
人体耐受性
试验
NIP-RS02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊
...序列、两制剂、两周
期
、双交叉设计的生物等效性
试验
临床
研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R
...型糖尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ
期
临床
试验
以优泌乐®25 为对照,评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、平行、多中心
临床
试验
DB042L022019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III
期
临床
研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液
...腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III
期
临床
试验
107CS-5/OPTIMAL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
443
444
445
446
447
448
449
450
451
452
相关搜索
i期临床试验
1期临床试验
i期 临床试验
i期药物临床试验
期临床试验中心
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部