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药物临床试验：CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0

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药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

...暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者日间过度思 睡（ EDS）的 治疗期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究 IGN-...

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药物临床试验：CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期临床试验 TSP2020.QIV.002

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药物临床试验：CTR20231854 | 瑞加诺生注射液

...断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 RJSE-RKW-202301

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药物临床试验：CTR20231722 | 9MW3811注射液

...MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验 9MW3811-2023-CP102

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药物临床试验：CTR20181394 | 舒咽片

CTR20181394 | 舒咽片 进行中-招募中 急性咽炎（肺胃蕴热证） 舒咽片Ⅱ期临床试验 中医耳鼻喉/中医呼吸 Z-SHYA-PI-Ⅱ；V1.1

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药物临床试验：CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床试验 LB00-001

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南京中医药大学江阴附属医院（江阴市中医院）

...10万人次，年均住院总人数3.8万人，手术1万余台。医院设临床科室37个，医技科室10个，其中国家中医重点专科1个（皮肤科），江苏省中医重点专科6个（皮肤科、妇科、儿科、肺病科、脾胃病科、肛肠科），无锡市中医重点专科...

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药物临床试验：CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂

...经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多中心临床试验 jsszyy-sblpwj01

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药物临床试验：CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ALSC005AST2818；1.1版

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