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药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

...暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者日间过度思 睡（ EDS）的 治疗期12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究 IGN-...

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药物临床试验：CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊

CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病；绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性临床研究 R02210049

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药物临床试验：CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 V1.1;OSWK-2016-001

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药物临床试验：CTR20231854 | 瑞加诺生注射液

...断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 RJSE-RKW-202301

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20200448 | SAR408701注射液

...08701与多西他赛的随机、开放标签3期研究 EFC15858; 修订版临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20240109 | TQB2618注射液

...注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 PEJ...

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 PEJ...

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药物临床试验：CTR20241138 | 派恩加滨片

...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验 PEJ...

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