为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0142秒

药物临床试验：CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片

CTR20130270 | 人参总次苷口腔崩解片 已完成 慢性稳定型心绞痛 人参总次苷口崩片人体耐受性试验 人参总次苷口腔崩解片Ⅰ期临床人体耐受性试验 NIP-RS02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊

...序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R

...型糖尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验 以优泌乐®25 为对照，评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、平行、多中心临床试验 DB042L022019

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

...腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III期临床试验 107CS-5/OPTIMAL

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240033 | SHR6508注射液

... SHR6508注射液治疗血液透析合并甲状旁腺功能亢进的Ⅱ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241070 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...日咳、白喉、破伤风。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的随机、开放、对照临床研究 S20200001-1

CDE 发布于9月前 0 次浏览