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药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...BP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤
患者
中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评估ABP1019A片的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241685 | 盐酸二甲双胍缓释片
...运动的辅助用药,以改善10岁及以上成人和儿童2型糖尿病
患者
的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片可作为饮食和运动的辅助用药,改善成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241516 | HR17031注射液
...516 | HR17031注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 在2 型糖尿病
患者
中比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受基础胰岛素、二甲双胍联用或不联用另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2型糖尿病
患者
中,比较 HR17031注射液与甘精...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241415 | 阿帕他胺片
...招募完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
...2型糖尿病 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病
患者
中有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症
患者
中的药代动力学特征,...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
... 膝关节置换术后静脉血栓栓塞症的预防 全膝关节置换术
患者
皮下注射或静脉滴注 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术
患者
单次皮下注射或静脉滴注SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症疗效和安...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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