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药物临床试验:CTR20231948 | HL-085胶囊
...患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III
期
临床
研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚
期
黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III
期
临床
研...
CDE
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1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002
...择化疗治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的III
期
临床
试验 MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚
期
或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221854 | HMPL-523乙酸盐片
... HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III
期
临床
研究 一项评价 HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 II/III
期
临床
研究 2022-523-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220789 | 甲磺酸阿帕替尼片
...癌 TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗肝细胞癌的III
期
临床
研究 经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的随机对照、开放、多中心III
期
临床
研究 SHR-1210-Ⅲ-336
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202584 | APG-2575片
.../地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰb/II
期
临床
研究 口服APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb/II
期
临床
研究 APG2575MC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液
...价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II
期
临床
试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II
期
临床
试验。 TQH2722-II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I
期
临床
研究 一项评估NWY001在晚
期
实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I
期
临床
研究 NWY001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
.../多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 GPN68-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
研究 QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的I
期
临床
研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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