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药物临床试验：CTR20210172 | BAT2506 注射液

CTR20210172 | BAT2506 注射液 进行中-招募完成 银屑病关节炎 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全性的 研究 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎受试者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20202431 | GSK3196165注射液

CTR20202431 | GSK3196165注射液 主动终止 类风湿性关节炎 评估试验药物联合传统合成DMARDs治疗类风湿性关节炎的试验 一项在传统合成DMARDs或生物DMARDs反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎受试者中进行的，与安慰剂、托法替...

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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液

CTR20222514 | LTC004注射液 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20212820 | LM302注射液

CTR20212820 | LM302注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 LM-302治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的...

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

CTR20210764 | PM1016注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20212633 | EMB-06 注射液

CTR20212633 | EMB-06 注射液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 EMB-06在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的研究 在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价EMB-06的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人...

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药物临床试验：CTR20191629 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20191629 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 帕博利珠单抗辅助治疗肝细胞癌的III期研究 评价帕博利珠单抗对比安慰剂作为肝细胞癌手术切除或局部消融后辅助治疗的安全性和疗效的III期研究 KEYNOTE-937

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药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

CTR20240149 | ABO2011注射液 进行中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20234152 | 瑞基奥仑赛注射液

CTR20234152 | 瑞基奥仑赛注射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 瑞基奥仑赛治疗难治性系统性红斑狼疮（SLE）的Ⅰ/Ⅱ期开放、单臂、多中心研究 瑞基奥仑赛治疗难治性系统性红斑狼疮（SLE）的Ⅰ/Ⅱ期开放、单臂...

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