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药物临床试验:CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20192712 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 已完成 尿路上皮癌 PDL1联合白紫用于尿路上皮癌一线治疗Ib
期
试验
ZKAB001联合白蛋白结合型紫杉醇用于晚
期
尿路上皮癌一线治疗的Ib
期
临床
试验
NTL-LEES-2019-06;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130448 | 奥硝唑片
...肝脓肿等 奥硝唑片人体生物等效性
试验
奥硝唑片Ⅰ
期
临床
试验
LNZY-IQLC-2011-02-01(20110420)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液
...疹病毒(herpes simplex virus,HSV)性角膜炎。 秦菊滴眼液I
期
临床
试验
秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性
试验
BYKT-001/001-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液
...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201065 | TQB2450注射液
...治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
TQB2450-III-06 ;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II
期
临床
试验
) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III
期
研究 SHBJ-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241366 | HR011408注射液
...效动力学(PD)研究——随机、双盲、三周
期
交叉设计I
期
临床
试验
HR011408-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II
期
临床
试验
) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III
期
研究 SHBJ-2023-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...液(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II
期
临床
研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验
SSGJ-610-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200879 | 盐酸安罗替尼胶囊
...肝细胞癌(HCC) AK105注射液联合安罗替尼治疗一线肝癌
临床
研究 AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝癌的随机、对照、开放、多中心III
期
临床
试验
ALTN-AK105-III-02;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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