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药物临床试验:CTR20192077 | Erenumab
注射
液(AMG334)
CTR20192077 | Erenumab
注射
液(AMG334) 已完成 成人偏头痛的预防治疗 一项评估AMG334治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性研究 一项评估AMG334 70mg每月一次皮下
注射
治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性的12周、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注射
液
CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽
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液 已完成 II型糖尿病 PB-119
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液I期临床:在2型糖尿病患者中多次给药的PK/PD研究 随机、开放、阳性药物平行对照,评价PB-119
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液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221156 | 6MW3211
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液
CTR20221156 | 6MW3211
注射
液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病或骨髓异常增生综合征 一项用6MW3211
注射
液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231468 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20231468 |
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用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
注射
用紫杉醇(白蛋白结合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212931 |
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用盐酸伊立替康(纳米)胶束
CTR20212931 |
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用盐酸伊立替康(纳米)胶束 进行中-招募中 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者;作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008
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液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
注射
液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶
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液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶
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液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3
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液I期临床试验 评价PD5K3
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液的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231468 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20231468 |
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-招募中 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
注射
用紫杉醇(白蛋白结合型...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶
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液
CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶
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液 已完成 本品适用于成人中度至重度疼痛的治疗,可单独使用或与NSAID以外的镇痛药联合使用。 使用限制:由于镇痛起效延迟,当需要快速镇痛时,不建议单独使用本品。 美洛昔康纳米晶
注射
液...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241097 | 177Lu-NYM032
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液
CTR20241097 | 177Lu-NYM032
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液 进行中-招募中 前列腺癌 一项评价放射性177Lu
注射
液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性 一项评价放射性177Lu
注射
液在PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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