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药物临床试验:CTR20202356 |
注射
用DNV3
CTR20202356 |
注射
用DNV3 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤
注射
用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202645 | 德谷胰岛素
注射
液
CTR20202645 | 德谷胰岛素
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液 进行中-招募完成 用于治疗成人2型糖尿病 德谷胰岛素药动学、药效学和安全性试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照评估联邦制药德谷胰岛素
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液和诺和达在健康男性受试者中药动学、药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240655 | 奈拉滨
注射
液
CTR20240655 | 奈拉滨
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液 进行中-尚未招募 T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤 奈拉滨治疗T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤的有效性及安全性研究 奈拉滨
注射
液治疗儿童和成人难治或复发的T淋巴母细胞白血病(T-AL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241516 | HR17031
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液
CTR20241516 | HR17031
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 在2 型糖尿病患者中比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受基础胰岛素、二甲双胍联用或不联用另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2型糖尿病患者中,比较 HR17031
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液与...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251552 |
注射
用重组人血小板生成素
CTR20251552 |
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用重组人血小板生成素 进行中-尚未招募 血小板减少 TPO新旧制剂的药代动力学比对研究 2种重组人血小板生成素
注射
制剂在健康成年受试者中单次给药的药代动力学比对研究 rhTPO-102
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20240627 | GSK1070806
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液
CTR20240627 | GSK1070806
注射
液 主动终止 中度至重度特应性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中评价GSK1070806 皮下(S...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗
注射
液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗
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液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化
注射
液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗
注射
液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233870 |
注射
用罗哌卡因缓释微球
CTR20233870 |
注射
用罗哌卡因缓释微球 进行中-尚未招募 术后镇痛 评价
注射
用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233870 |
注射
用罗哌卡因缓释微球
CTR20233870 |
注射
用罗哌卡因缓释微球 进行中-招募中 术后镇痛 评价
注射
用罗哌卡因缓释微球(RF16001)局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒
注射
液
CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内
注射
的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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