登记号
CTR20190145
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用以缓解下列疾病的症状和体征： 骨关节炎（退行性关节病变） ；类风湿关节炎 ；疼痛症状。本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。
试验通俗题目
依托度酸胶囊生物等效性研究
试验专业题目
依托度酸胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
试验方案编号
NTP-NL-C-BE01；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张健翔
联系人座机
0539-8330397
联系人手机号
联系人Email
jianxiangzhang@126.com
联系人邮政地址
山东省临沂市费县北外环路1号
联系人邮编
273400
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
以山东新时代药业有限公司生产的依托度酸胶囊（规格：0.2g）为受试制剂，Taro Pharmaceutical Industries Ltd.生产的依托度酸胶囊（规格：200mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异，评价两制剂是否生物等效。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 自愿参加并签署知情同意书，获得知情同意书过程符合GCP；
- 健康男性和女性，有适当性别比例；
- 年龄18周岁以上（含18周岁）；
- 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)，体重指数在19.0-26.0kg/m2，包含临界值；
- 经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
- 体检及血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、输血四项、凝血功能检查等异常且具有临床意义；
- 具有心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤病、神经或精神疾病等病史或现有上述系统疾病者；
- 应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔的病史者；
- 具有消化道溃疡或出血的病史者；
- 筛选前3个月内出现重大创伤或出血病史者；
- 近5年内有药物滥用史或者药筛检测（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- 过敏体质或服用依托度酸、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后出现哮喘、荨麻疹或其他过敏反应者；
- 不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有胶囊等吞咽困难者；
- 筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- 酒精呼气检测结果阳性，或近3个月内酗酒者（每周喝酒超过14单位酒精：1单位=啤酒约285mL，或烈酒约25mL，或葡萄酒约100mL）；
- 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；
- 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- 筛选前3个月内参加过其他临床试验；
- 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者（女性生理性失血除外）；
- 采血困难或晕针、晕血者；
- 妊娠或者哺乳期妇女以及受试者（或其伴侣）筛选前2周至试验结束后3个月内有妊娠计划，捐献精子或有捐献卵子计划者，试验期间不愿采用一种医学认可的避孕措施（如宫内节育器或避孕套）者；
- 研究者认为不适合入组的其他受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:依托度酸胶囊
|
用法用量:胶囊；规格0.2g/粒；口服：一次，0.2g。用药时程：单次用药。试验组。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:依托度酸胶囊英文名：Etodolac Capsules商品名：无
|
用法用量:胶囊；规格200mg/粒；口服，一次，200mg。用药时程：单次用药。对照组。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 试验结束后 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap | 试验结束后 | 有效性指标 |
| 生命体征测量（体温、脉搏和血压）、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs） | 首次给药至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵懿清，药学学士 | 主任药师 | 13358100007 | 13358100007@126.com | 江苏无锡市兴源北路585号 | 214000 | 无锡市中西医结合医院（无锡市第三人民医院） |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 无锡市中西医结合医院（无锡市第三人民医院） | 赵懿清 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 无锡市中西医结合医院伦理委员会 | 同意 | 2018-12-25 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 64 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 64 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-04-08；
试验终止日期
国内：2019-06-14；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
