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药物临床试验:CTR2
0
19
0
668 | Atezolizumab注射液
...ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的
研究
考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心
研究
ML4
0
471 版本V4.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192341 | 阿哌沙班片
...T);3、治疗肺栓塞(PE)。 阿哌沙班片人体生物等效性
研究
阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
YG-19
0
24-BE;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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2587 | 依利格鲁司他胶囊
...期治疗 依利格鲁司他胶囊在健康人体的餐后生物等效性
研究
依利格鲁司他胶囊在中国成年健康志愿者中的一项随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
ICP-I-2
0
2
0
-
0
1 V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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191158 | 利拉鲁肽注射液
CTR2
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191158 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液的药动学和药效学
研究
利拉鲁肽注射液在2型糖尿病患者中随机、平行、对照、开放、多次给药的PK/PD
研究
HY
0
34-2
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19-CL
0
0
1;V3.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
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0
21
0
| 地氯雷他定片
...的相关症状。 地氯雷他定片餐后健康受试者生物等效性
研究
在健康受试者中进行的关于地氯雷他定片单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-2554;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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181
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36 | ZSP16
0
2胶囊
...质细胞瘤 ZSP16
0
2 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的 I 期临床
研究
ZSP16
0
2 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床
研究
ZSP16
0
2-16-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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0
| DOE-
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1
...DOE-
0
1治疗老年性白内障术后炎症及疼痛的有效性和安全性
研究
DOE-
0
1治疗老年性白内障术后炎症及疼痛的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照 多中心临床
研究
YDEFP17
0
331;V3.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
533 | 荔桔爽含片高剂量
...成 急性咽炎 荔桔爽含片治疗急性咽炎有效性和安全性的
研究
荔桔爽含片治疗急性咽炎(外感风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心
研究
KPT-RCT-2
0
17-
0
1;v2.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
767 | Blu-667
... BLU-667治疗甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤的
研究
一项高选择性RET抑制剂BLU-667治疗甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者的I/II期
研究
BO42863(原BLU-667-11
0
1); V8.
0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
244529 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...障碍。 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(
0
.2 mg)人体生物等效性
研究
盐酸坦索罗辛缓释胶囊在中国健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-2
0
24
0
717T...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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