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药物临床试验：CTR20243218 | 注射用罗特西普

CTR20243218 | 注射用罗特西普 进行中-尚未招募 治疗输血依赖型（TD）或非输血依赖型（NTD）β-地中海贫血儿童受试者（6岁至＜18岁）的贫血 一项在β-地中海贫血儿童受试者中开展的罗特西普IIa期研究 一项评价罗特西普（LUSPATERCE...

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药物临床试验：CTR20180126 | 盐酸西替利嗪片

CTR20180126 | 盐酸西替利嗪片 已完成 季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸西替利嗪片空腹及餐后条件下的人体生...

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药物临床试验：CTR20213166 | NBL-015注射液

CTR20213166 | NBL-015注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多...

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药物临床试验：CTR20240602 | 富马酸贝达喹啉片

...啉片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和青少年（12岁至<18 岁且体重≥30kg）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究。 富马酸贝达喹啉片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两...

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药物临床试验：CTR20190237 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...期、两序列、双交叉 人体空腹状态下生物等效性试验 C18LBE014；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191424 | 枸橼酸托瑞米芬片

CTR20191424 | 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托瑞米芬片（60 mg）健康人体生物等效性研究 C18LBE025；1.2版

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药物临床试验：CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192649 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肝损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在中度、重度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性 PCD-DDAG181PA-18-004，V1.0

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药物临床试验：CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗

CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗 已完成 预防HPV-16/18所致宫颈癌及癌前病变 HPV疫苗 (GSK 580299)对HPV-039研究中健康女性的安全性和保护效果研究 HPV 疫苗（GSK582099）对于HPV-039对照组受试者的安全性及参加HPV-039受试者接种疫苗...

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药物临床试验：CTR20190173 | 枸橼酸托法替布片

...枸橼酸托法替布片餐后状态下的生物等效性预试验。 HDHY18TFYB；1.0

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药物临床试验：CTR20201451 | 沙格列汀片

...mg）与AstraZeneca Pharmaceuticals LP 生产的沙格列汀片（5mg）在18周岁及以上健康男女志愿者中的随机、开放、两周期、双交叉、单剂量的人体生物等效性试验 HY-SGLTP-BE

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