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药物临床试验：CTR20182418 | 氟哌啶醇片

CTR20182418 | 氟哌啶醇片 已完成 精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 健康受试者空腹口服氟哌啶醇片的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20192233 | 巴氯芬片

...、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物 等效性研究 C18LBE026；1.2版

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药物临床试验：CTR20181954 | 纳曲酮植入剂

CTR20181954 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于预防阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸 纳曲酮植入剂的安全性和有效性研究 纳曲酮植入剂拮抗阿片类激动剂氢吗啡酮有效性的随机、双盲、单中心临床研究 HZ-Ⅱ-NQT-18-01；1.2

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药物临床试验：CTR20171172 | LY2835219

...标准内分泌治疗的随机开放3期研究 I3Y-MC-JPCF;e;2019年9月18日

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药物临床试验：CTR20181264 | 辛伐他汀片

CTR20181264 | 辛伐他汀片 已完成 （1）高脂血症；（2）冠心病；（3）患有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者 辛伐他汀片生物等效性试验 健康志愿者空腹及餐后辛伐他汀片随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物...

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药物临床试验：CTR20192243 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...随机、开放、平行设计的生物等效性研究 方案编号：ARL/18/374；修正案版本号：02

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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福建省妇幼保健院（福建省妇儿医院）

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