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药物临床试验:CTR20191758 | 尼莫地平片
...(参比制剂)餐后条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-077-
18
; 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192502 | 利丙双卡因乳膏
...全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 CN
18
-1665;版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
18
0159 | 伏拉瑞韦胶囊
CTR20
18
0159 | 伏拉瑞韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(
18
岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦(±利巴韦林)在基因1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验
18
C022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验
18
C022
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250160 | 奥利司他胶囊
CTR20250160 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于
18
岁及以上成人体重超重(体重指数≥24)患者的治疗。使用本产品,应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、四周期、 交叉试验设计给药生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160860 | 盐酸莫西沙星片
...星片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥
18
岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染 评价盐酸莫西沙星片与拜复乐的生物等效性 盐酸莫西沙星片人体生物等效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
18
0764 | 辛伐他汀片
CTR20
18
0764 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高血脂,此实验为生物等效性试验,受试者为健康受试者 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192474 | 伏拉瑞韦胶囊
...-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(
18
岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊的I期食物影响试验 单中心、随机、开放、双周期交叉Ⅰ期研究,评价食物对健康中国志 愿者单次口服伏拉瑞韦胶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230482 | 注射用泰它西普
CTR20230482 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
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C021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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