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药物临床试验:CTR20233384 | 注射用sotatercept
CTR20233384 | 注射用sotatercept 已完成 肺动脉高压(PAH) 在中国健康受试者中开展的Sotatercept(MK-7962)单次给药临床研究 一项在健康中国受试者中
评价
Sotatercept(MK-7962)的安全性、耐受性和药代动力学的单次给药临床研究 021-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222981 | TGRX-326片
CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项
评价
TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232560 | APP13007
...疗中国人白内障手术后炎症和疼痛的Ⅲ期临床研究 一项
评价
APP13007用于治疗中国人白内障手术后炎症和疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组Ⅲ期临床研究 CPN-303
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240725 | Milvexian
...源性栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中
评价
因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片
CTR20243275 | AC-101片 已完成 炎症性肠病
评价
AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244842 | 注射用DM005
CTR20244842 | 注射用DM005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM005治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中
评价
DM005的首次人体、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 DM005001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251541 | ABSK021胶囊
... 一项单中心、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计
评价
两种不同Pimicotinib 胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性研究 ABSK021-109
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250432 | LNK01004软膏
CTR20250432 | LNK01004软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 LNK01004软膏治疗特应性皮炎的II期临床研究
评价
LNK01004软膏局部给药在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂平行对照的II期临床试验 LK004201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244234 | ABSK021胶囊
... 一项单中心、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计
评价
两种不同Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度研究 ABSK021-108
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240725 | Milvexian
...源性栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中
评价
因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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