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药物临床试验:CTR20200219 | 阿替利珠单抗
注
射液
CTR20200219 | 阿替利珠单抗
注
射液
进行中-尚未招募 不可切除肝细胞癌 阿替利珠单抗治疗肝细胞癌患者拓展性同情使用项目 Atezolizumab阿替利珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌患者的拓展性同情使用方案 AL41849;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190684 | TAD011单抗
注
射液
CTR20190684 | TAD011单抗
注
射液
主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211512 | AK105
注
射液
CTR20211512 | AK105
注
射液
进行中-招募中 复发或转移鼻咽癌 一项派安普利单抗(AK105)联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 一项派安普利单抗(AK105)联合化疗对比安慰剂联...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200854 | GMA301
注
射液
CTR20200854 | GMA301
注
射液
进行中-招募中 肺动脉高压 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的研究 评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab
注
射液
CTR20223024 | Relatlimab
注
射液
进行中-尚未招募 初治的晚期/转移性肝细胞癌 Relatlimab和纳武利尤单抗联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide
注
射液
CTR20223054 | Tirzepatide
注
射液
进行中-招募中 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211265 | BAY 2976217
注
射液
CTR20211265 | BAY 2976217
注
射液
已完成 预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗
注
射液
CTR20160998 | 托珠单抗
注
射液
已完成 全身型幼年特发性关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107
注
射液
CTR20233861 | QL2107
注
射液
进行中-尚未招募 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107
注
射液
CTR20233861 | QL2107
注
射液
进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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