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药物临床试验:CTR20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)
注
射液
CTR20180643 | 重组人血小板生成素(rhTPO)
注
射液
已完成 血小板减少症 重组人血小板生成素
注
射液
Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBi...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
进行中-招募中 病毒性肝炎 长效干扰素α1b多次用药PK/PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
多次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20231642 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在背景治疗下治疗季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多中心、单臂...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244240 | SYSA1801
注
射液
CTR20244240 | SYSA1801
注
射液
进行中-尚未招募 组织学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 SYSA1801
注
射液
+卡培他滨对照奥沙利铂+卡培他滨一线ClDN18.2阳性HER2阴性的胃或胃食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期(目前仅开...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多中心、单臂、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132032 | 氟维司群
注
射液
CTR20132032 | 氟维司群
注
射液
进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160256 | 帕尼单抗
注
射液
CTR20160256 | 帕尼单抗
注
射液
已完成 化疗难治性,野生型KRAS,转移性结直肠癌(mCRC) 晚期结直肠癌比较帕尼单抗与最佳支持治疗的存活益处 复发转移野生KRAS结直肠癌受试者中评价帕尼单抗与最佳支持治疗相比的存活益处的一...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170541 | Nivolumab
注
射液
CTR20170541 | Nivolumab
注
射液
进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 (EGFR 突变阳性,T790M阴性,一线TKI治疗失败) Nivolumab联合治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的开放随机试验 Nivolumab+培美曲塞/铂/伊匹木单抗对比培美曲塞...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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