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药物临床试验:CTR20212815 | AK102射液

CTR20212815 | AK102射液 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20213363 | AK102射液

CTR20213363 | AK102射液 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III...
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药物临床试验:CTR20212231 | LY3471851 射液

CTR20212231 | LY3471851 射液 主动终止 活动性溃疡性结肠炎 一项评价LY3471851用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人受试者治疗的研究 一项评价LY3471851(NKTR-358)用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20200448 | SAR408701射液

CTR20200448 | SAR408701射液 进行中-招募中 转移性非鳞状非小细胞肺癌 比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究 一项在既往经治CEACAM 5阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中进行的比较SAR408701与多西他赛的随机...
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药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392射液

CTR20232927 | ONC-392射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III...
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药物临床试验:CTR20232732 | Ravulizumab射液

CTR20232732 | Ravulizumab射液 进行中-尚未招募 预防体外心肺循环时慢性肾病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS:Ravulizumab预防慢性肾脏疾病(CK...
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药物临床试验:CTR20202633 | Amivantamab 射液

CTR20202633 | Amivantamab 射液 进行中-招募完成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变...
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药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702射液

CTR20201550 | SHR-1702射液 已完成 骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病 SHR-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床研究 SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的I期临...
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药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450射液

CTR20200299 | TQB2450射液 进行中-招募中 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者...
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药物临床试验:CTR20233835 | AK132射液

CTR20233835 | AK132射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
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