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药物临床试验:CTR20202354 | SYHA1805片
CTR20202354 | SYHA1805片
已
完成
拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ia期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170913 | Nivolumab注射液
CTR20170913 | Nivolumab注射液
已
完成
胸膜间皮瘤 nivolumab联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤的研究 一项比较Nivolumab 联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为不可切除胸膜间皮瘤一线疗法的III 期、随机、开放性试...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212557 | M-02胶囊
CTR20212557 | M-02胶囊
已
完成
用于慢性非癌性疼痛成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液
已
完成
晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212801 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20212801 | 草酸艾司西酞普兰片
已
完成
(1)治疗抑郁症。(2)治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 DX-2009027
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片
CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片
已
完成
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-21070...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192293 | HS-10234片
CTR20192293 | HS-10234片
已
完成
慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp抑制剂对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服P-gp抑制剂(考比司他)对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20140249 | 柴胡鼻腔喷雾剂
CTR20140249 | 柴胡鼻腔喷雾剂
已
完成
普通感冒(急性上呼吸道感染)引起的发热 柴胡鼻腔喷雾剂对普通感冒引起发热有效性和安全性研究 柴胡鼻腔喷雾剂对普通感冒引起发热的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊
CTR20150733 | GSK2118436胶囊
已
完成
黑色素瘤 评价GSK2118436与GSK1120212治疗黑色素瘤客观缓解率的开放性多中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的开放性多中心研究 CDRB436B...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202556 | 非达霉素片
CTR20202556 | 非达霉素片
已
完成
用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效...
CDE
发布于
3年前
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