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药物临床试验:CTR20251203 | 磷酸奥司他韦颗粒
...流感病毒感染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251076 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...vantamab单药治疗或联合其他药物治疗复发性/转移性头颈癌
受试
者的研究 一项在复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌
受试
者中评价Amivantamab单药治疗和Amivantamab联合标准治疗药物的开放性Ib/II期研究 61186372HNC2002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250994 | 厄多司坦胶囊
...痰,特别是痰液粘稠不易咳出时。 厄多司坦胶囊在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性正式试验 厄多司坦胶囊在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单剂量、两...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250856 | QR056251胶囊
...尚未招募 特发性肺间质纤维化(IPF) 评估中国健康成年
受试
者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I 期临床试验 评估中国健康成年
受试
者单次和多次口服 Q...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244460 | 倍氯米松福莫特罗气雾剂
...于哮喘规律治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康
受试
者中的生物等效性试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康
受试
者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 24ZT-JWBL-052
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253477 | JMKX005425 片
...25 片在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤
受试
者中 的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心 I 期临床研究 一项评价 JMKX005425 片在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤
受试
者中...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20253416 | VB19055片
...内的未控制高血压)治疗。 评价VB19055片在中国健康成人
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、食物影响和QT/QTc研究的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价VB19055片在中国健康成人
受试
者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253381 | 注射用QLS32015
... 多发性骨髓瘤 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)
受试
者中评估注射用QLS32015单药对比研究者选择的方案的有效性和安全性的III期研究 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)
受试
者中评估注射用QLS32015单药对比研究者选...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252397 | 乙酰半胱氨酸片
...(PE) 等慢性呼吸系统疾病。 乙酰半胱氨酸片在健康成年
受试
者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在健康成年
受试
者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202502
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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