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药物临床试验：CTR20222263 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...交叉、评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 HCJC-2022-FMX-1

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药物临床试验：CTR20212722 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

...阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 XLF-XLF055-101

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药物临床试验：CTR20221696 | 地氯雷他定片

...India）与 AERIUS® 5 mg; Merck Sharp & Dohme B.V.）在中国健康成人受试者餐后状态下单次给药的 生物等效性研究 地氯雷他定薄膜包衣片（5 mg; Mylan Laboratories Limited, India）与 AERIUS® 5 mg; Merck Sharp & Dohme B.V.）在中国健康成人受试者餐后状...

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药物临床试验：CTR20212097 | 盐酸西那卡塞片

...状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

... 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20230306 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性试验 ASKC689-BE-1

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药物临床试验：CTR20230164 | 麦考酚钠肠溶片

...斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂麦考酚钠肠溶片（规格：180 mg）与参比制剂（米芙®）（规格：180 mg）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...

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药物临床试验：CTR20232334 | 苯磺酸左氨氯地平片

...项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予苯磺酸左氨氯地平片（受试制剂）和苯磺酸氨氯地平片（参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-ZALDP-BE-2023-05

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药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

...巴瘤 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B...

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...难治性多发性骨髓瘤 一项在复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Elranatamab (PF 06863135) 单药治疗和 Elranatamab + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松的 III期研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺...

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