KD6001注射液|进行中-尚未招募

登记号
CTR20232155
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期肝癌患及其他实体瘤
试验通俗题目
KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究
试验专业题目
一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究
试验方案编号
KD6001CT03
方案最近版本号
1.1
版本日期
2023-02-13
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
陈佳玲
联系人座机
021-50275409
联系人手机号
联系人Email
chenjialing@kandatech.cn
联系人邮政地址
上海市-上海市-中国(上海)自由贸易试验区春晓路300号306室
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者;
  • 在签署知情同意书时年龄≥18岁,男女均可;预期生存期≥3个月;
  • 东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为0 或 1;
  • 至少有一个可测量病灶作为靶病灶(RECIST v1.1标准);
  • 通过筛选期实验室检查结果提示受试者有良好的器官和骨髓功能;
  • 自愿签署书面知情同意书;依从性好,配合随访。
排除标准
  • 既往接受过抗CTLA-4药物治疗
  • 已知对KD6001、替雷利珠单抗或贝伐珠单抗药物及其组分过敏者;
  • 首次研究用药前4周内接受过抗肿瘤药物系统性治疗;
  • 首次给药前 3 周内接受过放射治疗和或首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药
  • 患有或可疑存在活动性自身免疫性疾病
  • 患有需全身治疗的活动性感染;人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测结果阳性;已知存在活动性肺结核(TB) ,怀疑有活动性 TB 的受试者,需检查胸部 X 线、痰液以及临床症状和体征排除

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:KD6001注射液
剂型:注射剂
中文通用名:替雷利珠单抗注射液
剂型:注射剂
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
DLT发生率、不良事件(AE)的发生率和严重程度; 试验期间内 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
1.抗肿瘤活性 2.药代动力学(PK)特征 3.免疫原性 试验期间内 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
樊嘉 医学博士 教授、主任医师 021-64041990 fan.jia@zs-hospital.sh.com 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号 200032 复旦大学附属中山医院
刘天舒 医学博士 教授、主任医师 13681973996 liu.tianshu@zs-hospital.sh.com 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号 200032 复旦大学附属中山医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
复旦大学附属中山医院 樊嘉 中国 上海市 上海市
复旦大学附属中山医院 刘天舒 中国 上海市 上海市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 修改后同意 2023-04-14
复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 同意 2023-05-11

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 85 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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