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药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液
I
期
临床
试验
评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的
I
/
I
I
期
临床
试验
研究 JS112-001-
I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚
期
肿瘤 注射用紫杉醇胶束
I
期
临床
研究 注射用紫杉醇胶束
I
期
临床
人体耐受性及药代动力学
试验
PM-1-2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床
试验
BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床
试验
BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的
I
期
临床
试验
BB102-ST-
I
-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
西南医科大学附属中医医院
...是“中医药传承创新工程重点中医医院” 、“国家中医
临床
研究基地建设单位”、“国家中医药服务出口基地”、“四川省博士后创新实践基地”。西南医科大学附属中医医院药物
临床
试验
机构2017年14个专业组顺利通过国家食...
机构
发布于
8年前
2054 次浏览
药物临床试验:CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊
...能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于胃肠道功能恢复
临床
试验
阿维莫泮胶囊用于肠切除+
I
期
吻合术后患者的胃肠道功能恢复多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
AWMPJN_CTP02D_15009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中
I
期
临床
试验
评价PM1015注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床
试验
PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
...实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
试验
GMBT-260-P01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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