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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验
18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241617 | BrP-01096片
...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床
试验
在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡
I
期
临床
试验
BrP-01096-01-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 |
I
PG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA)
I
PG11406
I
期
临床
首次人体
试验
一项评价
I
PG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的
I
期
临床
首次人体
试验
I
PG11406...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液
I
期
临床
试验
评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
西南医科大学附属中医医院
...是“中医药传承创新工程重点中医医院” 、“国家中医
临床
研究基地建设单位”、“国家中医药服务出口基地”、“四川省博士后创新实践基地”。西南医科大学附属中医医院药物
临床
试验
机构2017年14个专业组顺利通过国家食...
机构
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170192 | 阿维莫泮胶囊
...能恢复所需的时间。 阿维莫泮胶囊用于胃肠道功能恢复
临床
试验
阿维莫泮胶囊用于肠切除+
I
期
吻合术后患者的胃肠道功能恢复多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
AWMPJN_CTP02D_15009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液
CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中
I
期
临床
试验
评价PM1015注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床
试验
PM1015-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202661 | 注射用BEBT-260
...实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
试验
GMBT-260-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的
I
期
临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增
I
期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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