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药物临床试验：CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...止 儿童双相I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型障碍（最近躁狂发作）的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201；最终方案修订案1

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药物临床试验：CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊

CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学研究 评价国人健康受试者口服氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-A；V 1.2

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药物临床试验：CTR20212557 | M-02胶囊

...引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-02

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20220745 | D-1553

...旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 D1553-102

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药物临床试验：CTR20222331 | Linerixibat 片

...试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 212358

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药物临床试验：CTR20213438 | 9MW2821

... 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2...

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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040

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药物临床试验：CTR20222616 | 派恩加滨片

...16 | 派恩加滨片 已完成 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试...

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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121

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