登记号
CTR20181631
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于治疗肝纤维化
试验通俗题目
氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学研究
试验专业题目
评价国人健康受试者口服氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究
试验方案编号
FUNIT-RCT-I-A；V 1.2
方案最近版本号
FUNIT-RCT-I-A；V 1.3
版本日期
2018-12-15
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
沙莹
联系人座机
0898-36380596
联系人手机号
13807653539
联系人Email
sy@haiyao.com.cn
联系人邮政地址
海南省-海口市-海南省海口市秀英区南海大道192号
联系人邮编
570311
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评估国人健康受试者单次口服不同剂量氟非尼酮胶囊的安全性和耐受性。
次要目的：评估国人健康受试者单次口服不同剂量氟非尼酮胶囊的药代动力学（PK）特征；评估进食对国人健康受试者单次口服氟非尼酮胶囊药代动力学特征的影响。
探索性目的：初探氟非尼酮在人体内的物质平衡。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
40岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 签署知情同意时，年龄在40-65岁之间（含上下限）；
- 男性体重≥ 50 kg，女性体重≥ 45 kg，BMI 18-28 kg/m2之间（含上下限）；
- 理解并自愿签署知情同意书，志愿参加本研究。
排除标准
- 存在研究者判定为有临床意义的中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统（如胸腺疾病）病史者，筛选前六个月内患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道疾病者（不论治愈与否均排除），生殖系统（如前列腺、睾丸、附睾、卵巢疾病）病史者；
- 有甲状腺疾病或既往接受过甲状腺手术，或者有恶性肿瘤、代谢障碍或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
- 全面体格检查、神经系统检查、实验室检查、ECG检查或认知评估等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者，认知评估采用MMSE简易智力状态检查量表，< 26分不能入组本研究；
- 研究给药前两周内曾服用过任何药物，且研究者认为该情况可能影响本研究评估结果；
- 存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应；
- 有光过敏史，或既往服药后对光敏感者；
- 血清学检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒螺旋体抗体）存在阳性结果者；
- 筛选和基线期血生化检查ALT、AST水平>正常值上限者（ALT、AST水平>正常值但≤1.5倍正常值上限者可在给药前进行最多2次复查，若复查结果低于正常上限，可入组）；
- 研究给药前一年内有研究者认为可能影响本研究评估结果的饮酒、吸烟或药物滥用史（嗜烟定义每日吸烟≥5支；嗜酒定义为女性每周超过7个标准量或男性每周超过14个标准量，1个标准量 = 5盎司 [150 mL] 葡萄酒或12盎司 [360 mL] 啤酒或1.5盎司 [45 mL] 烈性酒）者，或者筛选期尿可替宁试验阳性者；
- 计划接受器官移植或者已经进行过器官移植者；
- 研究给药前3个月内献血或血液制品≥400 mL或2个单位者；
- 作为受试者在研究给药前3个月内参加过任何药物临床试验者；
- 在试验给药前1周内及试验期间不能按要求严格戒烟戒酒或避免服用含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动，或避免其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 不能或不愿意按照研究者的指导在研究期间以及研究结束后3个月内采取研究者认可的避孕措施者；或者为妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前血清HCG检测呈阳性者（绝经超过1年的妇女，经FSH检查确认绝经状态后，可不进行血清HCG检查）；
- 未来2年有生育计划者；
- 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:氟非尼酮胶囊
|
用法用量:胶囊剂，规格：50mg，只在第一天一次性服用50mg--第1组
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中文通用名:氟非尼酮胶囊
|
用法用量:胶囊剂，规格：50mg，只在第一天一次性服用100mg--第2组
|
|
中文通用名:氟非尼酮胶囊
|
用法用量:胶囊剂，规格：200mg，只在第一天一次性服用200mg--第3组
|
|
中文通用名:氟非尼酮胶囊
|
用法用量:胶囊剂，规格：200mg，只在第一天一次性服用400mg--第4组
|
|
中文通用名:氟非尼酮胶囊
|
用法用量:胶囊剂，规格：200mg，只在第一天一次性服用600mg--第5组
|
|
中文通用名:氟非尼酮胶囊
|
用法用量:胶囊剂，规格：50mg，200mg，只在第一天一次性服用900mg--第6组
|
|
中文通用名:氟非尼酮胶囊
|
用法用量:胶囊剂，规格：200mg，只在第一天一次性服用1200mg--第7组
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:吡非尼酮胶囊英文名：Pirfenidone Capsules 商品名：艾思瑞
|
用法用量:胶囊剂，规格：100mg，只在第一天一次性服用200mg
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、Tmax、λz 、t1/2、Kel、AUC0-t、AUC0-∞、CL/F、Vz/F | 给药前（30min内）和给药后24 h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、生命体征、体格检查，12导联心电图、临床实验室检查等 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈霞，医学博士 | 医学博士 | 副教授 | 13810506332 | connie_6096@126.com | 北京市-北京市-北京市丰台区樊羊路119号 | 100050 | 首都医科大学附属北京天坛医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京天坛医院 | 陈霞 | 中国 | 北京 | 北京 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-06-19 |
| 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2018-09-01 |
| 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2018-10-25 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 82 ；
已入组例数
国内: 92 ；
实际入组总例数
国内: 92 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2018-12-05；
第一例受试者入组日期
国内：2018-12-06；
试验终止日期
国内：2020-03-11；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
