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药物临床试验:CTR20222733 | 依折麦布片

...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家...
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药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在...
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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片

CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片

...细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶制剂(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片

...细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶制剂(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
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药物临床试验:CTR20242324 | M1774胶囊

...后疾病进展的非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者中评价ATR 制剂M1774 联合Cemiplimab 的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的开放、多中心、Ib/IIa 期研究 MS201924_0022
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药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片

CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl制剂FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
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药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
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药物临床试验:CTR20192718 | LOXO-292 40mg

...atinib与卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的3期试验 J2G-MC-JZJB; 修正案(b)
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药物临床试验:CTR20200466 | 哌柏西利胶囊

...阴性晚期或转移性乳腺癌的成人患者,并结合: 芳香酶制剂,作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗; 氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利胶囊健康人体空腹及餐后生物等效性试验 哌柏西利胶囊随机...
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