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药物临床试验:CTR20233960 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 (2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片
CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究 评价VEGF受体
抑
制剂
甲磺酸特拉替尼片在中国 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 和药代动力学的I期研究 EOC315-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213321 | 哌柏西利胶囊
... 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶
抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223356 | 注射用MRG003
...R20223356 | 注射用MRG003 进行中-招募中 既往接受过PD-1(L1)
抑
制剂
和铂类药物治疗失败的复发或转移性头颈鳞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机对照III期研究 MRG003对比西妥昔单抗/甲氨蝶呤在二/三线治疗复发或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210210 | 哌柏西利胶囊
...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶
抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222740 | IBI362
...药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)
抑
制剂
/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CIBI362A302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR
抑
制剂
治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...02凝胶 进行中-招募中 非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变 DRIPs
抑
制剂
外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服
抑
制剂
Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR
抑
制剂
治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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