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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服
抑
制剂
Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242703 | NA
...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体
抑
制剂
初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210488 | 依折麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶
抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体 拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2. 以沙库巴曲缬沙坦计 100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片在中...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200143 | WXFL10203614片
CTR20200143 | WXFL10203614片 已完成 WXFL10203614片是JAK激酶
抑
制剂
,尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200735 | 哌柏西利胶囊
...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶
抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...THENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶
抑
制剂
(TKI)治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中比较Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的随机、开放性、 3 期研究 U31402-A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222222 | U3-1402
...THENA–Lung02:一项在表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶
抑
制剂
(TKI)治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中比较Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的随机、开放性、 3 期研究 U31402-A...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190069 | WXFL10203614片
CTR20190069 | WXFL10203614片 已完成 WXFL10203614片是JAK激酶
抑
制剂
,尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191636 | WXFL10203614片
CTR20191636 | WXFL10203614片 已完成 WXFL10203614片是JAK激酶
抑
制剂
,尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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