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药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2
抑
制剂
ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244917 | GenSci122片
CTR20244917 | GenSci122片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价GenSci122用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价口服KIF18A
抑
制剂
GenSci122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的I期研究 GenSci122-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251609 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑
制剂
合用,治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202503-05
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251608 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑
制剂
合用,治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202503-06
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242048 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...释片 进行中-尚未招募 西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ
抑
制剂
和盐酸二甲双胍联合使用的复方
制剂
,本品配合饮食和运动治疗,可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片在餐后条件下的人体内生物...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243134 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。也用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251190 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180041 | 阿伐那非片
CTR20180041 | 阿伐那非片 已完成 是 PDE5
抑
制剂
,用于治疗勃起障碍 评价勃起功能障碍药物的生物等效性和安全性试验 健康受试者空腹和餐后口服阿伐那非片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 HSK-1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182044 | 阿昔替尼片
CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶
抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液
CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液 进行中-尚未招募 用于内窥镜检查时胃蠕动
抑
制剂
薄荷脑口服溶液在健康受试者人体内药代动力学试验 薄荷脑口服溶液在健康受试者人体内药代动力学试验 BHN-201810;V2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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