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药物临床试验:CTR20190856 | 阿昔替尼片
CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶
抑
制剂
或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201674 | HS236胶囊
...在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价FGFR4小分子共价
抑
制剂
HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS236-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213340 | Parsaclisib片
...受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ
抑
制剂
Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232781 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243134 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。也用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244145 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中的生物等效性试验 沙库...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250258 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212417 | BMS-986165
...性银屑病关节炎 在未接受过bDMARDs治疗或既往接受过TNFα
抑
制剂
治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评估Deucravacitinib的有效性和安全性3期研究 Deucravacitinib治疗活动性银屑病关节炎的有效性与安全性研究 IM011055
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210121 | SAR442168
...2168 进行中-招募完成 非复发性继发进展型多发性硬化 BTK
抑
制剂
tolebrutinib (SAR442168)的非复发性继发进展型多发性硬化(NRSPMS)研究 HERCULES 一项在非复发性继发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα
抑
制剂
RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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