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药物临床试验:CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...学特性、安全性和耐受性的多中心、开放、自身对照的Ⅰ
期
临床研究 FRSW-107-
I
01;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...HER2人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 肿瘤 本研究为一
期
随机分组,双盲临床研究,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
... 黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的
I
b
期
临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero 细胞)联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的
I
b
期
临床研究 OH2-
I
-ST-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白
...组人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的耐受性和安全性的
I
期
临床试验 。 YNJS-CTP-20200519PK-SZJS
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...淄博市博山经济开发区健康大道1号 生物等效性试验、
I
-
I
V
期
肿瘤临床试验 2019年10月16日取得《药物临床试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。2019年12月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药临床机构备字20190000...
机构
发布于
5年前
1640 次浏览
药物临床试验:CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
...组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚
期
乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚
期
乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233669 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...盐酸盐静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的
I
期
临床研究 ET-26-HCl-CP-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160136 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...症、会厌炎等 A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
I
期
临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3月龄及以上健康人群中使用的安全性。 2016L00001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150381 | 吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗
...嗜血杆菌联合疫苗安全性和免疫原性的单中心、开放性
I
期
临床研究 W
I
BP2015006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液
...代动力学的相似性 抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体注射液
I
期
临床试验 HYXY-2019-011-1;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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