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药物临床试验:CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)
CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc) 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的
I
期
临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡
I
期
临床研究 2021-PK-PN20-32
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白
...性、 PK/PD 及免疫原性特征的开放、剂量递增、多中心Ⅰ
期
临床试验 SS-109-
I
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)
...-AS269偶联物(ARX788) 进行中-尚未招募 HER2表达或突变晚
期
实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)
...-AS269偶联物(ARX788) 进行中-招募完成 HER2表达或突变晚
期
实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
海口市人民医院
... 美兰区 海南省海口美兰区人民大道43号11栋A座1119室
I
-Ⅳ
期
药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、 体外诊断试剂临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍:海口市人民医院2009年经国家药品食品监督管理总局(CFDA)审...
机构
发布于
10年前
2084 次浏览
菏泽市立医院
...、肿瘤科、风湿、内分泌、传染、肾内、呼吸、眼科、
I
期
临床研究病房;备案医疗器械临床试验专业有83个,涉及我院所有临床、医技等专业。机构办公室负责对外承接药物临床试验项目。我们机构结合项目需求及时调整立项伦...
机构
发布于
6年前
2082 次浏览
首都医科大学附属北京潞河医院
...京 北京 通州区 北京市通州区玉带河西街8号院北门 Ⅱ/Ⅲ
期
药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验 药物临床试验机构介绍机构主任吴英锋机构副主任耿晓坤、陈世财机构办...
机构
发布于
7年前
6462 次浏览
湘雅博爱康复医院
...业有康复医学(神经康复),2017年9月湘雅博爱康复医院
I
期
临床研究室建成并正式运营;2020年6月完成药物临床试验机构及7个专业备案(备案字2020000392),备案专业有康复医学(神经康复)、骨科、肿瘤、神经内科、呼吸、心...
机构
发布于
7年前
1887 次浏览
药物临床试验:CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液
...复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 2022-BRL-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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