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药物临床试验：CTR20192304 | PF-06651600片

CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036

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药物临床试验：CTR20171294 | 恩格列净

CTR20171294 | 恩格列净 已完成 射血分数保留性慢性心力衰竭 在射血分数保留性慢性心衰患者中开展的恩格列净试验 一项评价恩格列净10 mgQD在射血分数保留性慢性心衰患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双...

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20210667 | 来氟米特片

CTR20210667 | 来氟米特片 已完成 适用于治疗成人的活动性类风湿关节炎（RA） 来氟米特片人体生物等效性试验 来氟米特片在中国健康受试者空腹/餐后口服给药状态下的随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191054 | SHR0532片

CTR20191054 | SHR0532片 已完成 高血压 SHR0532片多次给药的安全性和有效性研究 多次服SHR0532片在轻度高血压患者的安全性和有效性研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂和氢氯噻嗪平行对照Ⅰ期试验 SHR0532-102;1.0

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20213190 | 阿兹夫定片

CTR20213190 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与多替拉韦钠片（DTG）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与多替拉韦钠片（DTG）相互作用临床...

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药物临床试验：CTR20200852 | 来氟米特片

CTR20200852 | 来氟米特片 已完成 用于治疗成人活动性类风湿性关节炎。 来氟米特片在空腹条件下的生物等效性试验。 健康受试者空腹随机、开放、平行、单剂量、单周期口服来氟米特片受试或参比制剂的生物等效性试验 LS004-20...

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药物临床试验：CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及诊断为DKD患者使用研究药物联合标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0

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药物临床试验：CTR20130862 | ICL670

CTR20130862 | ICL670 已完成 伴有铁过载的骨髓增生异常综合征 ICL670治疗铁过载的较低危骨髓增生异常综合征的研究 ICL670治疗低危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 CICL670A2302 ...

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