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药物临床试验:CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞)
CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次
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长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞)Ⅰ期,多次给药,探索慢性肾病伴贫血患者...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160851 |
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用多黏菌素E甲磺酸钠
CTR20160851 |
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用多黏菌素E甲磺酸钠 已完成 成人医院获得性肺炎
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用多黏菌素E甲磺酸钠在健康人中的药代动力学研究
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用多黏菌素E甲磺酸钠在中国健康受试者中单剂和多剂给药药代动力学研究 ASK-LC-C053-2;V1.2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190073 | 右酮洛芬氨丁三醇
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液
CTR20190073 | 右酮洛芬氨丁三醇
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液 已完成 适用于不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛,肾绞痛及下背部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇
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液人体药代动力学研究(预实验) 右酮洛芬氨丁三醇
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液人体药代动力...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190137 | 右酮洛芬氨丁三醇
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液
CTR20190137 | 右酮洛芬氨丁三醇
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液 已完成 适用于不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛,肾绞痛及下背部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇
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液人体药代动力学研究正式试验 右酮洛芬氨丁三醇
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液人体药代动力学...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190751 |
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)
CTR20190751 |
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1) 已完成 呼吸系统及泌尿系统感染
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)I期临床试验
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用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)健康人体耐受性、药动学 及药物相互作用研究 JSPHYL-040-TBSW-FA-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液
CTR20190685 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液 主动终止 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体
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液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20211309 | 多西他赛
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用浓缩液(自乳化型)
CTR20211309 | 多西他赛
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用浓缩液(自乳化型) 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌 多西他赛
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用浓缩液(自乳化型)人体生物等效性试验 多西他赛
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用浓缩液(自乳化型)在晚期乳腺癌或非小细胞肺癌患者的多中心...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液
CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液 已完成 乳腺癌 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床研究 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌
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液用于乳腺癌手术...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞
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液
CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞
注射
液 进行中-招募中 BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞
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液在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞
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液在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)
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液
CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)
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液 已完成 重症肌无力 HBM9161皮下
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治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下
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治疗全身型重症肌无力患...
CDE
发布于
2年前
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