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药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗
注射
液
CTR20223275 | 达雷妥尤单抗
注射
液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗
注射
液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞)
CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞) 已完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉
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重组红细胞生成刺激蛋白
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液(CHO细胞)在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽
注射
液
CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽
注射
液 进行中-尚未招募 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽
注射
液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233571 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型)
CTR20233571 |
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用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-尚未招募 适用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性恶性血管周上皮样细胞瘤 (PEComa) 的成年患者。
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用西罗莫司(白蛋白结合型)用于晚期恶性血管周上皮样细胞瘤(PEC...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403
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液
CTR20240125 | SGB-3403
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液 进行中-尚未招募 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞
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液
CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞
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液 进行中-招募中 CLDN18.2表达阳性的胰腺癌术后辅助治疗 CAR-T细胞
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液治疗胰腺癌的临床研究 一项开放标签、单臂、多中心、Ib期临床试验,评价胰腺癌患者辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞
注射
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞
注射
液
CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞
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液 进行中-尚未招募 间质性肺病 人脐带间充质干细胞
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液治疗间质性肺病(ILD) 探索人脐带间充质干细胞
注射
液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 SHL...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素
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液
CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素
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液 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人2型糖尿病。 德谷门冬双胰岛素
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液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计,评价德谷门冬双胰岛素
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液与“诺和...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242013 |
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用伏立康唑
CTR20242013 |
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用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1)侵袭性曲霉病。 (2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3)对氟康唑耐药的念珠菌引...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽
注射
液
CTR20233853 | 氟[18F]思睿肽
注射
液 进行中-招募中 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽
注射
液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F]...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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