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药物临床试验：CTR20222885 | Cendakimab 注射液

CTR20222885 | Cendakimab 注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗对外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的成人和12岁及以上青少年的中重度特应性皮炎。本品可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 一项在中国健康受试者中评估C...

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药物临床试验：CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20222947 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-招募中 输血依赖型β-地中海贫血 评价RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症安全性和有效性的临床研究 评价自体CRISPR-Cas9编辑的CD34阳性细胞（RM-001细胞注射...

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药物临床试验：CTR20200073 | BI655130注射液

CTR20200073 | BI655130注射液 已完成 泛发性脓疱性银屑病 在泛发性脓疱性银屑病急性发作的患者中检测BI 655130的研究 一项旨在评估单次静脉给予BI 655130在中重度急性发作的泛发性脓疱性银屑病患者中的有效性、安全性和耐受性的II...

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药物临床试验：CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情用使用 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情使用方案 AL42115

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

CTR20202513 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效...

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药物临床试验：CTR20202116 | 度拉糖肽注射液

CTR20202116 | 度拉糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 一项度拉糖肽(LY2189265)在中国2 型糖尿病患者中的研究 一项在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病患者中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20230415 | HR011408注射液

CTR20230415 | HR011408注射液 进行中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究——单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20221285 | IcoSema注射液

CTR20221285 | IcoSema注射液 已完成 2型糖尿病 一项在中国2型糖尿病受试者中比较icodec胰岛素和司美格鲁肽单独或同时给药时作用特点的研究 一项在中国 2 型糖尿病受试者中比较 IcoSema 单次给药与 icodec胰岛素和司美格鲁肽分别单次...

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药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

CTR20233016 | BC3402注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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