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药物临床试验:CTR20232350 | NA
...素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周
治疗
期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周
治疗
期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232307 | AK104注射液
CTR20232307 | AK104注射液 进行中-招募中 外阴癌 AK104单药
治疗
复发或转移性外阴癌的II期临床研究 一项评价AK104
治疗
复发或转移性外阴癌的多中心、开放性、II期临床研究 AK104-218
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231523 | 他达拉非片
CTR20231523 | 他达拉非片 已完成
治疗
勃起功能障碍。
治疗
勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 广东彼迪药业有限公司研制的他达拉非片与原研在中国健康男性受试者中的的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231260 | TQH3821片
CTR20231260 | TQH3821片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TQH3821片
治疗
经治类风湿关节炎患者的II期临床试验 评价TQH3821片
治疗
经治类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQH3821-II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231218 | 布立西坦口服溶液
CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助
治疗
在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的
治疗
。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223407 | 补肺活血胶囊
...血胶囊 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 补肺活血胶囊
治疗
COPD稳定期(气虚血瘀证)的Ⅱ期临床试验 补肺活血胶囊
治疗
慢性阻塞性肺疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220902 | WYH-023
CTR20220902 | WYH-023 已完成
治疗
勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction),
治疗
勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征 WYH-023人体生物等效性研究 WYH-023 20mg在健康男性受试者空腹及餐后状态下单中心...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20190275 | 耐克替尼片
CTR20190275 | 耐克替尼片 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351
治疗
伴有T315I突变的慢性髓性白血病加速期的II期研究 HQP1351
治疗
伴有T315I突变的慢性髓性白血病加速期的关键性研究 HQP1351CC202;V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171503 | HLX04
CTR20171503 | HLX04 已完成 转移性结直肠癌 HLX04与贝伐珠单抗
治疗
转移性结直肠癌的III期临床试验 比较HLX04或贝伐珠单抗联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类
治疗
转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的III期临床试验 HLX04-mCRC03;3.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132531 | Ibrutinib胶囊
CTR20132531 | Ibrutinib胶囊 已完成
治疗
慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 PCYC-1115-CA(比较伊布替尼与苯丁酸氮芥
治疗
慢淋的试验)的扩展研究 在慢淋或小淋巴细胞性淋巴瘤初治患者中比较伊布替尼和苯丁酸氮芥后的扩展研...
CDE
发布于
1年前
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