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药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093
CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20093联合
治疗
在晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093联合
治疗
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232350 | NA
...素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周
治疗
期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周
治疗
期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210149 | RO6867461
...央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 FARICIMAB
治疗
视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的临床试验 一项评价FARICIMAB
治疗
视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者的有效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223136 | 注射用金纳单抗
...纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎 评估注射用金纳单抗
治疗
急性痛风性关节炎的研究 评估注射用金纳单抗
治疗
痛风性关节炎的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验 GenSci 048-301
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20243461 | HRG2010胶囊
CTR20243461 | HRG2010胶囊 进行中-尚未招募 帕金森病 HRG2010
治疗
帕金森病伴症状波动的有效性与安全性研究 HRG2010对比卡左双多巴缓释片
治疗
帕金森病伴症状波动的有效性和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多中心III期临床...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244798 | 注射用MK-1022
CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道肿瘤 HER3-DXd
治疗
胃肠道(GI)肿瘤的I/II期篮式研究 一项评价Patritumab Deruxtecan
治疗
胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244714 | 苏黄止咳颗粒
...募 感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒
治疗
儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 苏黄止咳颗粒
治疗
儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244683 | TQH3906胶囊
CTR20244683 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎、克罗恩病 TQH3906
治疗
成人溃疡性结肠炎或克罗恩病临床试验。 评价TQH3906
治疗
成人中重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩病患者的疗效和安全性的Ib期临床试验。 TQH3906-Ib-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244433 | 清达颗粒
...招募 1级高血压中医辨证属肝阳上亢证者 评价清达颗粒
治疗
高血压的有效性和安全性的II期临床试验 评价清达颗粒
治疗
高血压(肝阳上亢型)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 FJQD-HPT-II-CT...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240230 | 地尼法司他
...募完成 中、重度寻常性痤疮 评价ASC40(地尼法司他)片
治疗
中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III期延伸临床研究 评价ASC40(地尼法司他)片
治疗
中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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