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药物临床试验：CTR20233044 | QL1706H注射液

CTR20233044 | QL1706H注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗...

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

CTR20221671 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者...

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药物临床试验：CTR20244398 | IVB103注射液

CTR20244398 | IVB103注射液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 针对新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的基因治疗研究 一项在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...

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药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组 进行中-招募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血患者单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBi...

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药物临床试验：CTR20131628 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液

CTR20131628 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液 已完成 治疗和预防血容量不足，预存式自体输血和/或急性等容血液稀释 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于容量治疗的临床试验 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于非心脏手术患者容量...

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药物临床试验：CTR20170043 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液

CTR20170043 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液的安全性和有效性研究 评价聚乙二醇化重组人生长激素注射液安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 症状性玻璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验 一项单中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗症状性玻璃体...

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