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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开放、单...

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药物临床试验：CTR20232890 | [14C]阿兹夫定

...转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。 一项单中心、开放、单...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健...

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药物临床试验：CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

...）适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 （2）适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1个月至16岁心脏移植患者的巨细...

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药物临床试验：CTR20201004 | 25mg组

CTR20201004 | 25mg组 进行中-招募中 丙型肝炎 抗丙型肝炎病毒药物 抗丙型肝炎病毒药物TP-168 TRYY-2020-01，版本号1.2

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药物临床试验：CTR20240910 | 奥木替韦单抗注射液

CTR20240910 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5ml）的药代动...

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药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制...

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药物临床试验：CTR20231040 | 多拉韦林片

...韦林片 进行中-招募中 多拉韦林片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者。 多拉韦林上市后研究 接受含多拉韦林的高效联合抗反转录病毒治疗（HAART）HIV-1中国成年患者有效性上市后研究 MK14...

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药物临床试验：CTR20201827 | 法维拉韦片

...R20201827 | 法维拉韦片 进行中-尚未招募 新型或复发型流感病毒感染（但仅限于其他抗流感病毒药无效或者效果不充分） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-1909015（C）

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