登记号
CTR20211222
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于预防因HPV 6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型人乳头瘤病毒感染所致的宫颈、外阴、阴道和肛门癌症，上皮内瘤样病变和原位腺癌，以及HPV6和HPV11引起的生殖器疣。
试验通俗题目
评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。
试验专业题目
随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18-45周岁健康女性人群中安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验
试验方案编号
SCT1000-01
方案最近版本号
3.0
版本日期
2021-04-23
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
龙波
联系人座机
010-58628288
联系人手机号
15933775563
联系人Email
bo_long@sinocelltech.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-经济技术开发区科创七街31号院
联系人邮编
100176
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
有
入选标准
- 18-45周岁的女性；
- 受试者签署书面知情同意书自愿参与试验，能够完全理解试验程序、参加试验的风险、不参加试验可以选择的其他干预措施等；
- 能够阅读、理解和完成日记卡；
- 根据病史询问和体检及实验室检查结果判断受试者指标正常或医生判定异常无临床意义，或轻度异常（异常有临床意义，严重程度为1级）；
- 理解并同意在整个研究期间，不能和男性发生没有有效避孕措施的性行为（有效的避孕措施指：按照生产商的说明书在每一次性行为时使用了市场售卖的合格避孕产品（无效情况如，在性交的过程中男性避孕套发生破裂）。安全期避孕、体外排精和紧急事后避孕法均不属于有效的避孕方式）。
排除标准
- 有HPV检测阳性史；
- 最近一年有过吸毒、酒精滥用或依赖史；
- 有严重过敏反应或休克史，有铝佐剂成分过敏史，或可疑对本试验用药品过敏者；
- 免疫功能低下者或被诊断为先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、结核、白血病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎症性肠病或其他自身免疫情况；
- 脾切除者；
- 最近一年正在接受或接受过以下免疫抑制疗法：放射治疗、环磷酰胺、咪唑硫嘌呤、甲氨蝶呤以及化疗、环孢菌素、来氟米特、肿瘤坏死因子-α拮抗剂、单克隆抗体疗法、静脉注射丙种球蛋白、抗淋巴细胞血清或者其他已知的干扰免疫力的治疗方法；
- 正在接受全身皮质激素治疗，或在入组前一年接受过2个疗程或更多的高剂量糖皮质激素持续一个星期（使用鼻腔吸入糖皮质激素或者皮肤局部短期外用可不被排除）；
- 前3个月内接受任何免疫球蛋白产品或血液产品，或计划在研究期间接受类似产品；
- *接种前14天内接种灭活疫苗或前28天内接种减毒活疫苗；
- 血小板减少症或其他凝血障碍等肌肉注射禁忌症；
- *前1周内献血或计划在研究期间献血；
- 计划研究期间捐赠卵子；
- 正在参加其他的试验性临床研究；
- 接种过已上市的HPV疫苗或已经参加过HPV疫苗临床试验；
- 不能遵从试验程序，或者研究期间计划搬迁；
- *在接种前24小时内出现发热（腋下＞37℃）；
- 孕妇（尿妊娠试验阳性）或哺乳期妇女；
- *有临床证据表明患有脓性宫颈炎；
- 患有较严重的心血管疾病，如心律失常、传导阻滞、心肌梗塞，严重高血压、糖尿病且药物无法控制；
- *急性感染者；
- 有其他异常、可能混淆研究结果的情况，或不符合受试者利益最大化的情况，经研究者判定可排除。
- *如果满足该排除标准，首次访视可以在不满足该标准后被重新安排。在随机化和首次接种研究疫苗前，不满足以上任何一条排除标准。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（安慰剂）
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 征集性局部不良事件发生率； | 每剂免疫后0-7天 | 安全性指标 |
| 征集性全身不良事件发生率； | 每剂免疫后0-7天 | 安全性指标 |
| 不良反应发生率。 | 每剂免疫后0-30天 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| SAE发生率； | 每剂免疫后0-30天，以及第一剂免疫后12个月内 | 安全性指标 |
| 疫苗相关SAE发生率； | 第一剂免疫后12个月内 | 安全性指标 |
| 血常规、血生化、凝血功能和尿常规异常指标发生率。 | 每剂免疫后第3天 | 安全性指标 |
| 比较在免疫前血清相关型别HPV抗体阴性的受试者中，各组间的血清抗体几何平均滴度和血清抗体阳转率； | 接种3剂后1个月（第7月） | 有效性指标 |
| 比较在全部受试者中，各组间的血清抗体几何平均滴度（GMT）； | 接种3剂后1个月（第7月） | 有效性指标 |
| 比较在免疫前血清相关型别HPV抗体阴性的受试者中，各组间的血清抗体几何平均滴度（GMT）和血清抗体阳转率； | 接种2剂后1个月（第3月） | 有效性指标 |
| 比较在全部受试者中，各组间的血清抗体几何平均滴度（GMT） | 接种2剂后1个月（第3月） | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 朱凤才 | 硕士 | 主任医师 | 025-83759311 | jszfc@jscdc.cn | 江苏省-南京市-鼓楼区江苏路172号 | 210009 | 江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院） |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院） | 朱凤才 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会 | 同意 | 2021-05-08 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 240 ；
已入组例数
国内: 240 ；
实际入组总例数
国内: 240 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-07-01；
第一例受试者入组日期
国内：2021-07-02；
试验终止日期
国内：2022-07-15；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
