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药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

CTR20221507 | 阿兹夫定片 进行中-招募中 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研...

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药物临床试验：CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 适用于治疗带状疱疹、适用于治疗单纯疱疹病毒感染和适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-101

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药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

CTR20221507 | 阿兹夫定片 进行中-招募完成 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床...

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药物临床试验：CTR20150067 | 祛毒增宁胶囊

CTR20150067 | 祛毒增宁胶囊 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病，抑制HIV病毒复制 祛毒增宁胶囊治疗HIV感染者的有效性和安全性Ⅱb期临床试验 祛毒增宁胶囊治疗HIV感染者的有效性和安全性Ⅱb期临床试验 BJSJK130225CTP

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药物临床试验：CTR20222233 | 利托那韦片

...TR20222233 | 利托那韦片 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20140584 | Rotarix TM

CTR20140584 | Rotarix TM 已完成 预防轮状病毒（RV）引起的胃肠炎（GE） 评估Rotarix TM在中国健康成年人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康成年人中的反应原性...

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药物临床试验：CTR20222529 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20222529 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 本品适用于治疗带状疱疹； 治疗单纯疱疹病毒感染； 预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性预试验 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性预试验 JY-YBE-FXLW-2022-01

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药物临床试验：CTR20201400 | 注射用利普韦肽

CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101

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药物临床试验：CTR20181051 | 拉米夫定片

CTR20181051 | 拉米夫定片 已完成 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验 拉米夫定片（0.3g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单...

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药物临床试验：CTR20232208 | 注射用贺普拉肽

CTR20232208 | 注射用贺普拉肽 进行中-尚未招募 慢性丁型病毒性肝炎 贺普拉肽治疗丁肝IIa期临床试验 注射用贺普拉肽治疗慢性丁型病毒性肝炎的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 L47-HD-IIa

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