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药物临床试验:CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊
CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊 进行中-招募中 呼吸道合胞
病毒
感染 在中国成人患者中抗呼吸道合胞
病毒
感染的Ⅱ期临床研究 一项口服AK0529治疗成人呼吸道合胞
病毒
感染的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK05...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191737 | UB-421注射液
CTR20191737 | UB-421注射液 进行中-尚未招募 HIV-1
病毒
感染 UB-421单药取代稳定抗逆转录
病毒
治疗三期试验 III期、随机、开放标签、对照研究在HIV-1感染者中研究UB-421单药取代稳定抗逆转录
病毒
治疗的疗效和安全性试验 UBP-A304-HIV (版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201605 | HEC121120
CTR20201605 | HEC121120 主动暂停 慢性乙型
病毒
性肝炎 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗
病毒
活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片
...中-招募完成 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷
病毒
1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生
病毒
耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷
病毒
-1(HIV...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片
...未招募 用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞
病毒
(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞
病毒
感染和巨细胞
病毒
病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,评价健康成人空腹...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232757 | 磷酸奥司他韦干糖浆
...募 1)流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或乙型流感
病毒
的患者,但鉴于并非所有甲型和乙型流感
病毒
感染的患者都必须服用抗
病毒
药物,所以需要仔细观察患者病情并考虑是否有使用该药的必要性。特别考虑的是,其他年...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231511 | MEDI3506注射液
CTR20231511 | MEDI3506注射液 进行中-尚未招募
病毒
性肺部感染
病毒
性肺部感染 一项评估Tozorakimab( MEDI3506) 在需要氧疗的
病毒
性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140626 | HPV(16/18 型)疫苗
CTR20140626 | HPV(16/18 型)疫苗 已完成 预防人乳头瘤
病毒
16 和/或18 型感染及相关病变,研究群体为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤
病毒
双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤
病毒
双价(16/18型)疫苗(酵母)在健康女性中的随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片
CTR20210377 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷
病毒
(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201589 | 利匹韦林片
...201589 | 利匹韦林片 进行中-尚未招募 本品与其他抗逆转录
病毒
药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷
病毒
核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷
病毒
(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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