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药物临床试验:CTR20130541 | 津力糖平片
...机、双盲、剂量探索、 平行对照临床研究 JLTPP-Ⅱ-2014,
方案
版本号:2014006P2A02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114(试验
方案
修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191055 | 非布司他片
...片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性研究
方案
编号:BA18569572;版本号:02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验
方案
KX0826-CN-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170556 | SPH1188-11
...肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究
方案
SPH1188-11-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;
方案
修订06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆
CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848(
方案
修正案5.7)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230888 | MEDI5752
...效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主
方案
( GEMINI-Hepatobiliary) D7987C00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140718 | 伊布替尼
...性非霍奇金淋巴瘤疗效 比较伊布替尼联合不同标准治疗
方案
在经治的惰性非霍奇金淋巴瘤受试者中的研究 PCI-32765FLR3001;INT2
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab注射液
...托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂
方案
一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA209331
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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