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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

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药物临床试验：CTR20242703 | NA

...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323

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药物临床试验：CTR20200326 | 盐酸伐昔洛韦片

...品适用于治疗带状疱疹、治疗单纯疱疹病毒感染、预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-02；...

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药物临床试验：CTR20200143 | WXFL10203614片

CTR20200143 | WXFL10203614片 已完成 WXFL10203614片是JAK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多...

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药物临床试验：CTR20200735 | 哌柏西利胶囊

...2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20222222 | U3-1402

...THENA–Lung02：一项在表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的随机、开放性、 3 期研究 U31402-A...

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药物临床试验：CTR20222222 | U3-1402

...THENA–Lung02：一项在表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的转移性或局部晚期表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中比较Patritumab Deruxtecan 与含铂化疗的随机、开放性、 3 期研究 U31402-A...

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药物临床试验：CTR20221805 | 头孢丙烯干混悬剂

...头孢丙烯的细菌根除率略低于使用含有特定 β-内酰胺酶抑制剂的产品观察到的结果。在考虑使用头孢丙烯时，应平衡较低的总体根除率与特定地理区域内常见微生物的易感性模式以及含有β-内酰胺酶抑制剂的产品的潜在毒性增...

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