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为您找到约 879 条结果,搜索耗时:0.0059秒
药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液
...Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶
抑制
剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073) CA224-073
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232908 | 拉西地平片
...高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑制
剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233705 | QHRD110胶囊
...招募 复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤 高选择性CDK4/6
抑制
剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性,耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
...证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT
抑制
剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01;V1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片
CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片 进行中-尚未招募
抑制
中度及重度阿尔茨海默症痴呆症状的进展 盐酸美金刚口崩片(空腹/餐后)生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243273 | HS-10241片
...合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶
抑制
剂(EGFR TKI)治疗失败的表皮生长因子受体(EGFR)突变伴间质-上皮转化因子(MET)扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 伊曲康唑对HS-10241药代动力学影响的研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212304 | Hemay022
... Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究 评价 Hemay022 联合芳香化酶
抑制
剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220368 | 他克莫司颗粒
...移植物排斥反应;治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190582 | TAK-788胶囊
...移性非小细胞肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2
抑制
剂TAK-788(AP32788)的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期研究 AP32788-15-101;第6.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片
...性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子(TNF)
抑制
剂相比治疗类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A3921133;修订版4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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