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药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液

CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12
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药物临床试验:CTR20233772 | TDI01混悬液

...物抗宿主病(cGVHD)的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101
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药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101;V1.0
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药物临床试验:CTR20201950 | OB756片

...力学、药效学和初步有效性的Ib/II期临床研究 HDHY-OB756-MF-101
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药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101
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药物临床试验:CTR20213387 | 注射用APG-1252

...性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II期临床研究 APG1252LC101
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

...性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

...性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

...性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101
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药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊

...有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究 GH56C101
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