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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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药物临床试验：CTR20170161 | 谷美替尼片

CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101

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药物临床试验：CTR20202318 | IBI318

CTR20202318 | IBI318 主动终止 肝细胞癌 IBI318联合cTACE治疗肝细胞癌的安全性和有效性研究 IBI318联合常规TACE（cTACE）围手术期治疗潜在可切除的肝细胞癌安全性和有效性的Ib期研究 CIBI318F101

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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